这个应该有两种可能：
1.前级输出的高电平不是什么标准电平或波形不理想，用后两个反相器来给波形整形，并变为标准电压的高电平输出。
2.电路中的其它元件的输入端是需要这个控制输出端的运动方向信号，因此将它实际第一级反相器输出供给其它然后输入端，再将第一级反相器的输出信号是从第二级反相器恢复原信号，同时对原信号能起了整形和平衡信号显示延迟的作用。
如果能这能给你一些帮助！
我说的是数字信号收不到时，是串行收得到，然后再通过寄存器转化为7位左行控制输出后进行元器件清单变化。
非门对不失真电平信号的整形和施密特触发器的整形原理是都差不多不同的，唯一的不同是它没有回差电压。
迟缓比较器是一个本身退却回环传输特性的比较器。又可理解为加正反馈的单限比较器。在反相输入单门限电压比较器的基础上分解重组正反馈网络，就分成了本身双门限值的反相然后输入前进速度比较器。
主要注意是看作为输出信号与输入信号的相位是否需要同相或则反相的关系来可以确定;a)发射出极与集电极是同相的,是因为发射极电压降下来时,基极电流大小改变,则发射极电流减小,集电极电压会升高,集电结输出的信号,通过电阻电容移相电路,可以反馈到连续发射极,所以说,输出信号与再输入信号同相;b)这里键入信号是从t1基极接入。
反相色谱切换为正相色谱操作步骤
a先将色谱柱用相应的溶剂冲洗干净，然后再将色谱柱拆下了密封保存。用双通将进样器与检测器再连接。
b将贮液瓶内布袋中300ml的后的蒸馏水，将流速渐次提高到2.0ml/min水清洗系统1.5小时。再注意观查泵压。
c将流速铺陈开来降到0ml/min，把后的蒸馏水可以更换为甲醇（hplc），将流速铺展增强到2.0ml/min冲洗后系统1小时。
d用完全相同的方法将甲醇依次你要改为异丙醇、四氢呋喃（hplc），水冲洗系统各1小时。
e到最后将四氢呋喃换新为作好配制方法好的流动相：异丙醇/正己烷＝15/85（v/v）混和液冲洗后系统1小时(参照差别样品换新相同的流动相)。同时将柱塞杆清洗系统内的10％异丙醇换为流动相，持续每分钟50-60滴的速度可以清洗柱塞杆。接着将双通更换为si60250mm*4.6mm*5um色谱柱，待色谱柱平衡好以后分析样品。
正相色谱必须得以保证系统内无水。
